Accélération de la régulation des produits de santé en Afrique : vers une souveraineté sanitaire structurée

L’Africa CDC, en collaboration avec l’Agence de Réglementation des Médicaments en Afrique (AMRH) de l’AUDA-NEPAD, a réuni les autorités réglementaires nationales (ARN), les communautés économiques régionales (CER) ainsi que des partenaires stratégiques pour faire progresser les voies réglementaires accélérées des produits de santé fabriqués localement sur le continent.

Alors que l’Afrique se prépare à accueillir, entre 2025 et 2030, le tout premier vaccin produit localement, cette initiative vise à lever les obstacles réglementaires persistants. L’objectif : proposer des recommandations concrètes pour accélérer les processus d’homologation, garantir la qualité, la sécurité et l’efficacité des produits, tout en offrant un appui déterminant aux fabricants africains.

🧭 Le regard de Com d’Afrik

Cette mobilisation stratégique marque un tournant historique pour la souveraineté sanitaire de l’Afrique. À l’ombre des crises sanitaires mondiales, la pandémie de COVID-19 a mis en lumière les vulnérabilités du continent, trop dépendant des importations pour ses besoins médicaux essentiels.

Aujourd’hui, accélérer l’harmonisation réglementaire, c’est bien plus qu’un enjeu technique : c’est un levier géopolitique, économique et sanitaire. La capacité à produire localement des vaccins et des médicaments, avec des standards reconnus et des processus d’autorisation fluides, renforcera non seulement l’indépendance de l’Afrique, mais aussi la confiance des populations dans ses propres systèmes de santé.

La réussite de ce chantier dépendra de l’engagement politique, du renforcement des capacités locales, et d’une collaboration transfrontalière solide. Com d’Afrik continuera de suivre de près cette avancée cruciale pour l’avenir de la santé en Afrique.